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容量瓶定容时的三大要点下载_容量瓶的主要用途(2024年11月测评)

内容来源：黄庄图库所属栏目：新闻更新日期：2024-11-28

容量瓶定容时的三大要点

植物抗旱抗寒指标：脯氨酸含量测定全攻略在植物遭遇干旱、盐碱、高温、低温或冷冻等逆境时，体内的脯氨酸（proline，Pro）含量会显著增加。脯氨酸的积累在一定程度上反映了植物的抗逆性，尤其是抗旱性强的品种。此外，脯氨酸因其极强的亲水性，能够稳定原生质胶体及组织内的代谢过程，从而降低冰点，防止细胞脱水。在低温条件下，植物组织中脯氨酸的增加有助于提高植物的抗寒性。因此，脯氨酸含量的测定可以作为抗旱和抗寒育种的生理指标。 𐟌𑠥ꌥŽŸ理利用磺基水杨酸提取植物样品中的脯氨酸，使其游离于磺基水杨酸的溶液中。然后通过酸性茚三酮加热处理，溶液变为红色。再用甲苯处理，色素全部转移至甲苯中，色素的深浅表示脯氨酸含量的高低。在520nm波长下比色，从标准曲线上查出（或用回归方程计算）脯氨酸的含量。 𐟧ꠦ料与设备材料：待测植物（如水稻、小麦、玉米、高粱、大豆等）叶片。仪器设备：722型分光光度计、研钵、100ml小烧杯、容量瓶、大试管、普通试管、移液管、注射器、水浴锅、漏斗、漏斗架、滤纸、剪刀。试剂：酸性茚三酮溶液（将1.25g茚三酮溶于30ml冰醋酸和20ml 6mol/L磷酸中，搅拌加热至70℃溶解，贮于冰箱中）、3％磺基水杨酸（3g磺基水杨酸加蒸馏水溶解后定容至100ml）、冰醋酸、甲苯。 𐟓Š 标准曲线的绘制精确称取25mg脯氨酸，倒入小烧杯内，用少量蒸馏水溶解，然后倒入250ml容量瓶中，加蒸馏水定容至刻度，此标准液中每ml含脯氨酸100。取6个50ml容量瓶，分别盛入脯氨酸原液0.5，1.0，1.5，2.0，2.5及3.0ml，用蒸馏水定容至刻度，摇匀，各瓶的脯氨酸浓度分别为1，2，3，4，5及6/ml。取6支试管，分别吸取2ml系列标准浓度的脯氨酸溶液及2ml冰醋酸和2ml酸性茚三酮溶液，每管在沸水浴中加热30min。冷却后各试管准确加入4ml甲苯，振荡30S，静置片刻，使色素全部转至甲苯溶液。用注射器轻轻吸取各管上层脯氨酸甲苯溶液至比色杯中，以甲苯溶液为空白对照，于520nm波长处进行比色。 𐟔젥ꌦ�ꤊ称取待测植物叶片，用研钵研磨成粉末。将粉末转移到100ml小烧杯中，加入磺基水杨酸溶液，搅拌提取。将提取液过滤到容量瓶中，定容至刻度。取适量提取液进行酸性茚三酮处理和甲苯萃取。在520nm波长下比色，根据标准曲线计算脯氨酸含量。 𐟓Š 数据分析通过实验测得的脯氨酸含量数据，可以分析植物的抗旱和抗寒能力。在逆境条件下，脯氨酸含量高的植物通常具有更强的抗逆性。

食品检验员技能实操：理化检验得分攻略食品检验员职业技能等级证书的报考有了新规定！个人无法报考，需要通过有人社备案资质的机构进行报名、培训和考试。考试前，考生需要亲自登录广东技能官网确认考试信息，有了政府的监督，考试更加安心。与公共营养师、健康管理师等纯理论型证书不同，食品检验员的技能实操包括理化检验和微生物检验，其中理化检验占60分，是考生必须掌握的部分。理化检测考试项目：有机氯农药多组分残留量的测定——气相色谱仪脂肪酸的测定——气相色谱仪溶剂残留的测定——气相色谱仪苯甲酸的测定——高效液相色谱仪没食子酸丙脂的测定——液相色谱仪乙烯雌酚的测定——高效液相色谱仪食品中铅的测定——石墨炉原子吸收光谱法食品中铜的测定——火焰原子吸收光谱法理化实操时间为70分钟，不需要完成整个检测流程，只需掌握关键步骤的操作。样品的准备和处理三个仪器的原理相通，主要考查样品称量、标准溶液的配置，以及规范操作移液器、移液管、电子天平、容量瓶定容、填写记录等。样品检测分为笔试作答和上机分析两部分。笔试主要写开机流程、测试流程和结果计算，上机分析通常会设置参数，只需按步骤操作即可。食品相关专业的学生应该都学过这些项目，但还是建议参加线下的实操培训，了解考试规则和考场布局，这样心态会更稳定，更加胸有成竹。

EDTA标准溶液配制与标定实验全攻略嘿，大家好！今天我要和大家分享一个非常有趣的实验——EDTA标准溶液的配制与标定。这个实验不仅让我们掌握了EDTA的配制方法，还熟悉了铬黑T指示剂的终点颜色变化。是不是听起来就很有趣？那就让我们一起来看看吧！实验目的 𐟎斥…ˆ，这个实验的目的是为了让我们掌握EDTA标准溶液的配制和标定方法，并且熟悉铬黑T指示剂的终点颜色变化。EDTA是一种有机配位剂，它和大多数金属离子都能形成稳定的1:1型配合物，所以它经常被用作配位滴定的标准溶液。实验原理 𐟧슥œ萈值大约为10的溶液中，铬黑T和二价锌离子会形成紫色的配合物。当用EDTA滴定这种溶液时，EDTA会和二价锌离子形成更稳定的无色配合物。滴定到终点时，EDTA会把铬黑T络合的二价锌离子置换出来，使铬黑T游离。游离的铬黑T在PH值为8到11的溶液中会呈现蓝色。实验用品 𐟧ꊨ🙤𘪥ꌩœ€要用到一些仪器和药品，包括分析天平、洗瓶、钥匙、烧杯、玻璃杯、500ml容量瓶、试剂瓶、锥形瓶、移液瓶、量筒、洗瓶等。药品方面需要用到EDTA-2Na、NaOH、ZnO、HCl、氨水、氯化铵、铬黑T和盐酸。实验步骤 𐟓 EDTA标准溶液的配制：用分析天平准确称取20克EDTA，加水溶解于烧杯中。加入适量的NaOH，直到溶液变得清晰透明，然后定容到500ml容量瓶中备用。 EDTA标准溶液的标定：用分析天平准确称取三份各0.15克的ZnO，分别放入250ml的锥形瓶ABC中。用少量水润湿ZnO，加入2ml 20%的HCl溶液溶解。向三个锥形瓶中各加入100ml水，并用10%的氨水调节溶液PH至7到8。向三个锥形瓶中各加入100ml氨水氯化铵缓冲液及五滴铬黑T指示剂。准备一个D锥形瓶做空白实验，除不加ZnO外，操作与ABC相同。用配好的EDTA溶液滴定ZnO溶液至ZnO溶液由紫色变纯蓝色，且半分钟内不褪色。同时做好记录。实验记录 𐟓Š 在实验过程中，我们需要记录一些关键数据，比如称取的EDTA和ZnO的质量、滴定的体积和时间等。这些数据可以帮助我们更准确地计算EDTA的浓度和滴定的误差。好了，这就是我对EDTA标准溶液配制与标定实验的全攻略啦！希望对大家有所帮助。如果有任何问题或建议，欢迎在评论区留言哦！𐟘Š

如何精确配制供试品溶液？一步步教你搞定！在高效液相色谱（HPLC）检测中，供试品溶液的配制至关重要，因为它直接影响到检测结果的准确性。今天，我们就来详细讲解如何配制供试品溶液，注意每一个小细节，提高实验的准确性！𐟒ꊧ𒉦œ먽짧𛨇𓥮𙩇瓶 𐟌€ 首先，将粉末转移到容量瓶中。加入适量溶剂，然后进行超声处理，以确保粉末完全溶解。加溶剂 𐟒犥Š 入溶剂时，要手扶瓶颈，倾斜容量瓶，缓缓倒入溶剂，同时转动瓶身，使瓶颈上的粉末流下。轻晃瓶身，使粉末完全分散，再加溶剂至约2/3体积处，进行超声处理，冷却至室温。选择稳定的容量瓶 𐟏… 选择摆放稳定、厚实的容量瓶，这样可以避免在超声波里倒下或超碎。使用加厚玻璃的容量瓶，底座平稳，更安全。定容 𐟓 加溶剂至离刻度线1-2cm处，观察凹液面时，应查看实线。如果看不到，可以用滤纸挡在刻度线后方观察。定容时，平视刻度线，容量瓶保持垂直，滴管悬空于瓶口上方，滴加溶剂至凹液面与刻度线平齐。摇匀 𐟌€ 摇匀前要再次确认已定容至刻度。用手拇指和中指握住瓶颈，食指压紧瓶塞，将容量瓶倒立，左右上下摇晃。摇匀后，再倒转容量瓶，打开瓶塞使瓶塞处溶液流下，塞紧瓶塞再倒立摇晃，反复操作至少五次。注意细节 𐟔 使用磨砂口塞的容量瓶，密封性强，不用担心漏液。摇匀时，塞的密封性需良好，否则会漏液。通过以上步骤，你就能精确配制供试品溶液啦！𐟎‰ 记得在实验过程中保持细心和耐心，这样才能得到更准确的结果哦！

配置一定物质的量浓度溶液的误差分析在化学实验中，配置一定物质的量浓度的溶液是非常常见的操作。然而，这个过程中可能会出现一些误差，影响最终的结果。下面我们来详细分析一下这些误差来源。称量误差 𐟓 左物右码还是左码右物？在进行称量时，一定要注意“左物右码”的原则。如果放反了，比如把药品放在了右边，那么称量的结果就会偏大。仰视、俯视量筒 𐟔 在量取液体时，仰视或俯视量筒都会导致误差。仰视时，读数会偏小；俯视时，读数会偏大。容量瓶的使用 𐟏𚊥œ訽짧𛦶𒤽“到容量瓶时，如果仰视或俯视容量瓶，同样会导致误差。仰视时，液体加入过多；俯视时，液体加入不足。转移液体的操作 𐟒犥œ訽짧𛦶𒤽“时，如果容器中有水，或者液体流出容器外，都会导致最终浓度的误差。洗涤操作 𐟧𜊦𔗦𖤦𖲤𝓧š„操作也很重要。如果洗涤不完全，或者洗涤液没有完全转移到容量瓶中，都会影响最终的结果。定容操作 𐟓 在定容时，如果仰视或俯视刻度线，也会导致误差。仰视时，液体加入过多；俯视时，液体加入不足。理论计算 𐟧œ訿›行理论计算时，也要注意单位的使用和公式的应用。任何一个小错误都可能导致最终结果的偏差。其他因素 𐟌Ÿ 温度、压力等环境因素也会对实验结果产生影响。比如，温度变化会导致溶液体积的变化，从而影响浓度。实验总结 𐟓 通过以上分析，我们可以看到，配置一定物质的量浓度溶液的过程中，每一个步骤都可能影响最终的结果。因此，在进行实验时，一定要细心操作，注意每一个细节，才能得到准确的结果。希望这些分析能帮助你在实验中避免误差，取得更好的实验效果！

重视实验操作细节：化学实验是高中化学的重要组成部分。在实验课上，要严格按照实验操作规程进行实验，注意实验细节。例如，在进行容量瓶的使用实验时，要注意容量瓶的规格选择、溶液的转移方法（用玻璃棒引流）、定容的操作（视线与刻度线相平）等，这些细节操作不仅关系到实验的准确性，还能帮助理解化学原理。观察实验现象并思考：认真观察实验过程中出现的各种现象，如颜色变化、沉淀生成、气体产生等，并思考产生这些现象的原因。例如，在金属钠与水的反应实验中，观察到钠浮在水面上、熔化成小球、四处游动并发出嘶嘶声等现象，要思考这些现象分别说明了钠的哪些性质（密度比水小、熔点低、反应剧烈且生成气体）。通过实验理解理论知识：利用实验来加深对理论知识的理解。许多化学理论知识比较抽象，通过实验可以使其变得直观。例如，通过酸碱中和滴定实验，可以更好地理解酸碱中和反应的本质、pH 值的变化规律以及滴定终点的判断方法等。

样品溶解难题？试试这些方法吧！最近天气真是热得让人受不了，出门一会儿就感觉自己快被烤熟了。不过，今天有个好消息，我买刮刮乐居然中了五十块，瞬间觉得这炎热也值得了哈哈哈。关于样品溶解不了的问题，别急，这里有几个小妙招可以帮你搞定：振摇起来 𐟒ꊩ€š常我们是在溶剂加进去之后才发现样品不好溶解。这时候可以先试试在现有基础上做一些优化。比如，如果是用大烧杯配流动相，可以用玻璃棒搅拌；如果是容量瓶配制样品，可以手动振摇。不过要注意，振摇时要盖盖子，轻轻振摇，避免溶液沾上盖子影响后面定容的准确性。超声来帮忙 𐟔Š 如果振摇不行，可以试试用超声波清洗仪协助超声几分钟，看看有没有好转。温度加起来 𐟔劧Ž𐥜襾ˆ多超声波清洗仪都有控温功能，适当升高温度也能增加溶解度。不过要注意，先了解样品性质是不是耐热的哦。溶剂更换 𐟌€ 如果上面的方法都不奏效，那就考虑换溶剂吧。重新称取样品，试试乙醇、乙腈、DMSO等溶剂，或者根据样品的结构多次试验找到最合适的溶剂。如果是要进仪器的样品，配制样品的稀释剂性质最好跟流动相极性不要差太多，避免进样后又析出来。研磨大法好 𐟔 有时候药物粉末太粗也会导致溶解不了。可以试试研磨后再进行上面的方法溶解。研磨一定要均匀，取样也要均匀，这样才能不影响检测结果哦。希望这些小技巧能帮到你，祝你好运！𐟧ꀀ

如何测定植物全钾含量？𐟌𑊩’𞦘捻物生长过程中不可或缺的营养元素，它不仅参与光合作用，还促进蛋白质的合成，增强植物的抗病性和抗旱性，对植物的生长和产量有着重要影响。当植物缺钾时，叶片边缘可能会出现焦枯现象，果实品质也会下降。钾主要分布在代谢活跃的部位，如幼芽、幼叶和根尖等，但随着植物的生长，它可能会发生转移。土壤中的钾肥，如农家肥和秸秆还田等，植株只能吸收离子形态的钾（K+）。因此，检测植物中的全钾含量对科研具有重要意义。火焰光度法是一种常用的测定植物全钾含量的方法。这种方法利用火焰光度计来测定钾含量，通过火焰的热和化学作用使样品蒸发、电离并发光。在使用火焰光度计之前，需要对植物样品进行处理。例如，通过浓硫酸和过氧化氢的消煮处理，将难溶解的硅酸盐分解，使矿物态的钾转变为可溶性钾。可溶性的钾用酸溶解稀释后，就可以在火焰光度计上测定。所需材料包括：植物样品、研钵、筛子、浓硫酸、过氧化氢、去离子水、钾标准溶液、电子天平、消煮管、容量瓶和火焰光度计。检测过程如下：称取0.25g植物样品，加入消煮管中，滴入少量水润湿。加入浓硫酸和过氧化氢，溶液呈清亮色为止。将消煮液洗涤进入容量瓶，用去离子水定容，备用。吸取7个梯度体积的钾标准溶液，放在容量瓶中，用去离子水定容。使用火焰光度计测定各个标准溶液的吸光度值，并根据各自的浓度，绘制出标准曲线。吸取10ml的样品溶液，用水定容，和标准品检测相同的条件下，在火焰光度计上测定吸光度值。根据标准曲线，结合测定样品的吸光度值，计算出样品中的全钾含量。通过以上步骤，我们就可以准确地测定植物中的全钾含量，为科研提供重要数据。

𐟧ꦰ⦰祌–钠溶液标定实验指南 𐟎葉ž验目的： 1️⃣ 掌握标准溶液的配制方法。 2️⃣ 学习用基准物质标定溶液浓度的技巧。 3️⃣ 熟悉碱式滴定管的滴定操作。 𐟔줻꥙褸Ž试剂： - 仪器：称量瓶、分析天平、碱式滴定管、锥形瓶等。 - 试剂：氢氧化钠、邻苯二甲酸氢钾、酚酞指示剂。 𐟓–实验原理：采用邻苯二甲酸氢钾作为基准物质，通过滴定反应测定氢氧化钠溶液的浓度。在计量点时，由于弱酸盐的水解，溶液呈弱碱性，故选用酚酞作为指示剂。 𐟒ᦓ作步骤： 1️⃣ 在分析天平上准确称取干燥至恒重的邻苯二甲酸氢钾，溶解后定容于容量瓶。 2️⃣ 用移液管移取试液于锥形瓶，加入酚酞指示剂。 3️⃣ 用待标定的氢氧化钠溶液滴定至溶液呈浅红色且30秒不退色，记录消耗溶液的体积。 4️⃣ 根据邻苯二甲酸氢钾的重量和消耗溶液的体积，计算氢氧化钠溶液的浓度。 5️⃣ 平行测定三份，求出浓度的平均值和相对标准偏差。 𐟎‰完成实验后，你将能够准确标定氢氧化钠溶液的浓度，为化学分析工作打下坚实基础！

𐟔젥‡瓶使用全攻略：从准备到操作步骤 𐟧ꠥ‡瓶是化学实验中常用的工具，用于精确测量溶液的体积。以下是使用容量瓶的详细步骤和注意事项：检查和准备 𐟧𜊠 确保容量瓶没有破损或漏液。用自来水清洗容量瓶，然后加入纯化水，检查是否漏水。装液和调整 𐟒犠将待测液倒入容量瓶中，至刻度线以上。加入2-3滴指示剂，调整至所需浓度。洗涤和润洗 𐟌€ 用纯化水冲洗容量瓶内壁，去除残留的待测液。加入适量的纯化水，进行润洗。定容和摇匀 𐟔犠向容量瓶中加入纯化水，至距离刻度线大约1cm处。用胶头滴管滴加纯化水，直至凹液面与刻度线相平行。轻轻摇动容量瓶，使溶液混合均匀。清洗和保存 𐟧𜊠 用自来水清洗容量瓶，去除残留的溶液。将容量瓶放在干燥的地方，避免阳光直射。 𐟓 注意事项：使用容量瓶时，避免碰撞和摩擦，以免损坏。在操作过程中，保持手部稳定，避免溶液溅出。使用后，及时清洗和干燥，防止细菌滋生。通过以上步骤，您可以安全、准确地使用容量瓶进行实验操作。

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